Zalutumumab (tên thương mại được đề xuất HuMax-EGFR) là một kháng thể đơn dòng IgG1 hoàn toàn ở người (mAb) hướng đến thụ thể của yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR). Zalutumumab đã được điều tra để điều trị ung thư tế bào vảy và ung thư đầu và cổ.

Vắc-xin viêm gan B là một thành phần trong sản phẩm Quintanrix đã rút EMA. Nó được bán trên thị trường Canada với tên Engerix B. Nó cũng là một phần của Twinrix (vắc-xin Hep A / Hep B) có sẵn ở Canada. Virus viêm gan B gây ra một dạng viêm gan siêu vi nghiêm trọng. Các tác nhân gây bệnh khác là virus viêm gan A và virus viêm gan không A, không B. Vi-rút viêm gan D, một loại vi-rút khiếm khuyết yêu cầu chức năng người giữ chức năng của các loại vi-rút viêm gan B, xuất hiện dưới dạng đồng nhiễm hoặc siêu nhiễm trong người mang HBsAg. Việc truyền virut xảy ra thông qua tiếp xúc qua da với máu, huyết thanh hoặc huyết tương bị ô nhiễm. Nhiễm trùng cũng có thể xảy ra do tiếp xúc với bề mặt niêm mạc, hoặc da nguyên vẹn hoặc bị tổn thương với các chất lỏng khác của cơ thể như nước bọt, dịch tiết niêm mạc và tinh dịch. Không có điều trị cụ thể cho viêm gan. Thời gian ủ bệnh có thể kéo dài 6 tháng, sau đó là một quá trình lâm sàng rất phức tạp có tính chất cấp tính hoặc mãn tính, thường dẫn đến nhập viện. Viêm gan do virus gây ra bởi virus viêm gan B là một vấn đề sức khỏe lớn trên toàn thế giới, mặc dù tỷ lệ mắc và dịch tễ học rất khác nhau giữa các khu vực địa lý và phân nhóm dân số. Tại Canada, Hoa Kỳ và Bắc Âu, 4% đến 6% dân số bị nhiễm bệnh trong suốt cuộc đời của họ (chủ yếu là thanh niên); từ 5% đến 10% các trường hợp nhiễm trùng dẫn đến nhiễm virut huyết kéo dài (trạng thái mang mầm bệnh). Tuy nhiên, một số nhóm dân số trong các khu vực này có nguy cơ cao (xem Chỉ định và Sử dụng lâm sàng). Ở châu Á, nhiễm trùng thường xảy ra sớm trong đời, dẫn đến tỷ lệ mắc bệnh viêm gan B là hơn 70% trong dân số nói chung và tỷ lệ mang mầm bệnh lên tới 20%. Người ta ước tính rằng kho chứa chất mang kháng nguyên bề mặt viêm gan B dai dẳng lên tới 350 triệu người trên toàn thế giới. Người mang mầm bệnh có nguy cơ cao mắc bệnh gan mạn tính có thể dẫn đến xơ gan hoặc ung thư biểu mô tế bào gan nguyên phát. Giảm đáng kể tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan đã được quan sát thấy ở trẻ em từ 6 đến 14 tuổi sau khi tiêm vắc-xin viêm gan B trên toàn quốc tại Đài Loan. Điều này dẫn đến sự suy giảm đáng kể về tỷ lệ kháng nguyên viêm gan B, sự tồn tại của nó là một yếu tố thiết yếu trong sự phát triển của ung thư biểu mô tế bào gan. Tiêm vắc-xin chống viêm gan B dự kiến trong thời gian dài sẽ làm giảm tỷ lệ mắc chung của cả viêm gan B và các biến chứng mạn tính như viêm gan mạn tính và xơ gan.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fenoldopam (fenoldopam mesylate)

Loại thuốc

Thuốc giãn mạch trực tiếp dẫn xuất benzazepine

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc để truyền tĩnh mạch 10 mg/ml (fenoldopam), ống 1 ml, 2 ml

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Daflopristin.

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kết hợp quinupristin: Bột đông khô cho dung dịch tiêm tĩnh mạch 500mg quinupristin / dalfopristin (150mg / 350mg).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Didanosine (didanosin)

Loại thuốc

Thuốc kháng retrovirus nucleosid ức chế enzym phiên mã ngược.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nhai, kháng acid: 25, 50, 100, 150, 200 mg.
• Viên pha hỗn dịch: 25, 50, 100, 150 mg.
• Nang tác dụng kéo dài: 125, 200, 250, 400 mg.
• Bột thuốc pha uống, kháng acid: 100, 167, 250 mg. 
• Bột thuốc pha uống cho trẻ em: Lọ 2 g, lọ 4 g.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dicyclomine 

Loại thuốc

Thuốc kháng cholinergic/ Thuốc chống co thắt

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén: 20 mg

Viên nang: 10 mg

Siro: 10 mg/5 mL

Thuốc tiêm bắp

Felis catus da hoặc pelt được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Crotalus scutulatus antivenin có nguồn gốc và các mảnh immunoglobulin tinh khiết thu được từ các động vật nuôi khác như cừu đã được tiêm chủng trước đó với Crotalus scutulatus (còn được gọi là _Mojave rattlesnake_ [L2856]). Sản phẩm antivenin đã được tinh chế cuối cùng thu được bằng cách trộn các antivenin rắn đơn bào khác nhau và phân lập antivenin quan tâm thông qua các kỹ thuật phân đoạn và sắc ký. Nó được tiêm tĩnh mạch để hạn chế độc tính toàn thân [nhãn FDA], [L2857], [L2858]. C. Rắn chuông Mojave sống ở các khu vực sa mạc ở phía tây nam Hoa Kỳ và miền trung Mexico. Các mẫu vật có nọc độc loại A, gây ra một kiểu tổn thương khác với các loài rắn đuôi chuông khác, đã được báo cáo ở miền nam California, Nevada, Utah, Arizona, Texas và New Mexico [L2856]. Kể từ khi được Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt vào tháng 10 năm 2000, Fab (CroFab) miễn dịch crotalidae đã thay thế phần lớn antivenom được sử dụng trước đây. CroFab được thiết kế đặc biệt hơn cho crotalids của Bắc Mỹ và ít gây dị ứng hơn so với các loại thuốc chống ung thư miễn dịch toàn phần [L2861].

Axit dehydroascorbic được tạo ra từ quá trình oxy hóa axit ascobic. Phản ứng này có thể đảo ngược, nhưng thay vào đó axit dehydroascorbic có thể trải qua quá trình thủy phân không thể đảo ngược thành axit 2,3-diketogulonic. Axit dehydroascorbic cũng như axit ascorbic đều được gọi là Vitamin C, nhưng sau này là dạng chính được tìm thấy ở người. Trong cơ thể, cả axit dehydroascorbic và axit ascorbic đều có hoạt tính sinh học tương tự như thuốc chống siêu vi nhưng axit dehydroascorbic cũng có tác dụng bảo vệ thần kinh. Hiện nay axit dehydroascorbic là một loại thuốc thử nghiệm không có chỉ định đã được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Doxorubicin

Loại thuốc

Nhóm anthracyclin. Thuốc chống ung thư.

Dạng thuốc và hàm lượng

Lọ thuốc tiêm 10 mg, 20 mg, 50 mg doxorubicin hydroclorid dạng bột đông khô. Tá dược: lactose và methylparaben để làm cho hoạt chất dễ tan.

Lọ thuốc tiêm 10 mg/5 ml, 20 mg/10 ml, 50 mg/25 ml, 75 mg/37,5 ml (trong dung dịch natri clorid 0,9% và acid hydrocloric để điều chỉnh dung dịch có pH 3).

Lọ 20 mg/10 ml; 50 mg/25 ml dịch tiêm doxorubicin hydroclorid gắn liposom.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Donepezil hydrochloride

Loại thuốc

Thuốc ức chế acetylcholinesterase có thể hồi phục (tác dụng trung tâm).

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên bao phim: 5 mg, 10 mg, 23 mg.

Viên ngậm: 5 mg, 10 mg.

Evodenoson đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tăng nhãn áp góc mở và tăng huyết áp mắt.