Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mometasone furoate

Loại thuốc

Corticosteroid 

Dạng thuốc và hàm lượng

Dùng tại chỗ: Kem 0,1%; thuốc xức 0,1%; thuốc mỡ 0,1% mometason furoat.

Thuốc xịt qua miệng: Bột chỉ để xịt qua miệng 110 microgam (cung cấp 100 microgam mỗi lần xịt); 220 microgam (cung cấp 200 microgam mometason furoat mỗi lần xịt).

Thuốc xịt vào mũi: Dịch treo xịt vào mũi 0,05% (tương đương 50 microgam mometason furoat monohydrat mỗi lần xịt).

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Dextropropoxyphene (Dextropropoxyphen).

Loại thuốc

Thuốc giảm đau gây nghiện.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Nang dextropropoxyphene hydroclorid 65 mg. 
• Viên nén dextropropoxyphene napsylat 100 mg.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Arbutin.

Loại thuốc

Chất làm sáng da.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch 2,5mg/1ml.

Kem 0,02g/1ml; 4,02mg/57g.

Thuốc mỡ 1,2g/5ml.

Dạng lỏng 2g/100ml; 0,36g/5g; 2,1g/100g; 1mg/150ml.

Sản phẩm phối hợp:

• Kem Arbutin (2 g/100mL) + Adenosine (0.05 g/100mL).
• Dạng lỏng Arbutin (2.2 g/100mL) + Adenosine (0.044 g/100mL).
• Kem Arbutin (0.8 g/40g) + Adenosine (0.016 g/40g) + Titanium dioxide (3.6 g/40g) + Zinc oxide (2.52 g/40g).
• Dạng lỏng Arbutin (2 g/100g) + Hydroxyproline (0.5 g/100g) + Octinoxate (1.5 g/100g) + Titanium dioxide (8.2062 g/100g).
• Kem Arbutin (1 g/50mL) + Adenosine (0.02 g/50mL) + Aluminium tristearate (0.04 g/50mL) + Aluminum hydroxide (0.45 g/50mL) + Methicone (20 CST) (1.3 g/50mL) + Octinoxate (1.5 g/50mL) + Talc (2.05 g/50mL) + Titanium dioxide (3.96 g/50mL) + Zinc oxide (0.96 g/50mL).

Funapide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị dược động học, đau dây thần kinh Postherpetic và viêm xương khớp đầu gối.

Asfotase Alfa là một liệu pháp thay thế enzyme nhắm mục tiêu xương hạng nhất được thiết kế để giải quyết nguyên nhân cơ bản của chứng giảm phosphatase (HPP) hypodosphatasia kiềm kiềm (ALP). Hypophosphatasia hầu như luôn gây tử vong khi bệnh xương nghiêm trọng rõ ràng khi sinh. Bằng cách thay thế ALP bị thiếu, điều trị bằng Asfotase Alfa nhằm mục đích cải thiện mức độ cơ chất của enzyme và cải thiện khả năng khoáng hóa xương của cơ thể, từ đó ngăn ngừa bệnh tật nghiêm trọng về xương và hệ thống của bệnh nhân và tử vong sớm. Asfotase alfa lần đầu tiên được Cơ quan Dược phẩm và Thiết bị Y tế Nhật Bản (PMDA) phê duyệt vào ngày 3 tháng 7 năm 2015, sau đó được Cơ quan Y tế Châu Âu (EMA) phê duyệt vào ngày 28 tháng 8 năm 2015 và được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA chấp thuận) ) vào ngày 23 tháng 10 năm 2015. Asfotase Alfa được bán trên thị trường dưới tên thương hiệu Strensiq® của Alexion Enterprises, Inc. Giá trung bình hàng năm của điều trị Asfotase Alfa là 285.000 đô la.

Aranidipine là một dẫn xuất dihydropyridine mới tạo ra hai chất chuyển hóa hoạt động (M-1α và M-1β) thể hiện hoạt động hạ huyết áp. Nó là một chất đối kháng canxi với công thức methyl 2-oxopropyl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4- (2-nitrophenyl) -3,5-pyridinedicarboxylate. [A31895] Nó được phát triển bởi Maruko Seiyaku, được giới thiệu bởi Maruko Seiyaku. Taiho và ra mắt tại Nhật Bản vào năm 1997. [T88]

Rượu Cinnamyl là một hợp chất tự nhiên được tìm thấy trong quế. Do mức độ thấp được tìm thấy trong quế, rượu cinnamyl thường được cung cấp dưới dạng [DB14184] trong các sản phẩm thương mại. Rượu Cinnamyl đã được chứng minh là một chất nhạy cảm với da, với NOEL (Không có mức hiệu ứng) ~ 4% [A34266]. Độ nhạy cảm với rượu cinnamyl có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

Một retinoid tổng hợp được sử dụng bằng đường uống như một chất hóa học chống ung thư tuyến tiền liệt và ở phụ nữ có nguy cơ phát triển ung thư vú đối nghịch. Nó cũng có hiệu quả như một chất chống ung thư.

Calfactant là một chất hoạt động bề mặt phổi vô trùng, không pyrogen dành cho việc nhỏ thuốc thông khí. Nó là một huyền phù ngoài màu trắng của một chiết xuất chất hoạt động bề mặt tự nhiên từ phổi bê lơ lửng trong nước muối 0,9%. Mỗi mililit calfactant chứa 35mg phospholipids (bao gồm 26 mg phosphatidylcholine trong đó 16 mg là phosphatidylcholine không bão hòa) và 0,65mg protein bao gồm protein liên quan đến chất hoạt động bề mặt B và C. Calfactant được chấp nhận sử dụng ở Hoa Kỳ. Nó được sử dụng để ngăn ngừa hoặc điều trị hội chứng suy hô hấp ở trẻ sinh non bị thiếu hụt chất hoạt động bề mặt phổi. Calfactant đã được chứng minh là làm giảm tỷ lệ mắc hội chứng suy hô hấp, tử vong do hội chứng suy hô hấp và rò rỉ không khí liên quan đến hội chứng suy hô hấp trong các thử nghiệm lâm sàng. Nó hấp thụ vào không khí: giao diện chất lỏng trong phổi và hoạt động để giảm sức căng bề mặt, theo cách tương tự như chất hoạt động bề mặt phổi nội sinh.

Một sản phẩm của quá trình lên men. Nó là một thành phần của chu trình butanediol ở vi sinh vật. Ở động vật có vú nó bị oxy hóa thành carbon dioxide.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fexofenadine hydrochloride (fexofenadin hydroclorid)

Loại thuốc

Kháng histamin thế hệ 2, đối kháng thụ thể H1

Dạng thuốc và hàm lượng

Fexofenadine hydroclorid:

• Nang 30 mg
• Viên nén 30 mg; 60 mg; 180 mg
• Viên nén phân tán 30 mg
• Hỗn dịch uống 6 mg/1 ml (30 ml, 300 ml)

Fexofenadine hydroclorid và pseudoephedrin kết hợp:

• Viên nén giải phóng kéo dài 12 giờ: Fexofenadine hydroclorid 60 mg (giải phóng ngay) và pseudoephedrin hydroclorid 120 mg (giải phóng kéo dài).
• Viên nén giải phóng kéo dài 24 giờ: Fexofenadine hydroclorid 180 mg (giải phóng ngay) và pseudoephedrin hydroclorid 240 mg (giải phóng kéo dài).

BLX-883 là một dạng alfa interferon do Biolex phát triển để điều trị bệnh viêm gan siêu vi C. Alfa interferon được sử dụng trong điều trị viêm gan C, viêm gan B và nhiều bệnh ung thư và doanh thu trên toàn thế giới hiện vượt quá 3 tỷ USD.