Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Oritavancin

Loại thuốc

Thuốc kháng sinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Bột đông khô pha tiêm: 1200 mg/40 ml, 400 mg/50ml.

Deslorelin acetate là một siêu chất chủ vận hormone giải phóng gonadotropin tiêm còn được gọi là chất chủ vận LHRH. Nó ngừng sản xuất hormone giới tính.

Huyết sắc tố trong đó tiểu đơn vị alpha được liên kết ngang nội phân tử.

Haemophilusenzae type b chủng 1482 capsular polysaccharide tetanus toxoid liên hợp là một loại vắc-xin tiêm bắp được sử dụng trong phòng ngừa bệnh xâm lấn gây ra bởi * Haemophilusenzae * type b. * H. flue * là một loại coccobacillus gram âm có thể gây nhiễm trùng bao gồm nhiễm trùng huyết và viêm màng não. Vắc-xin có chứa polysacarit dạng nang * Haemophilusenzae * (polyribosyl-ribitol-phosphate, PRP), một loại polymer có trọng lượng phân tử cao được điều chế từ * H. chủng cúme * type b 1482 được nuôi cấy trong môi trường bán tổng hợp, liên kết cộng hóa trị với độc tố uốn ván [L1007]. Kháng nguyên độc tố được tinh chế và bất hoạt độc tố.

Bradykinin là gì?

Bradykinin có tên thường gọi là Bradykinin và tên gọi khác là Kallidin 9 hay Callidin l.

Công thức phân tử hóa học là C50H73N15O11.

Bradykinin là một chất truyền tin nonapeptit mạch thẳng thuộc nhóm protein kinin, với trình tự gồm 9 axit amin. Enzyme được sản xuất từ ​​kallidin trong máu, nó là một chất giãn mạch mạnh gây co cơ trơn và có thể làm trung gian tình trạng viêm. Nó có vai trò như một chất chuyển hóa trong huyết thanh máu người và một chất làm giãn mạch. Nó là một chất đồng phân của bradykinin (2+).

Bradykinin là một phân tử đóng một vai trò quan trọng trong chứng viêm. Bradykinin có thể hoạt động như một chất hoạt tính cùng với histamine trong chứng viêm và sưng tấy vì nó là một chất làm giãn mạch mạnh. 

Bradykinin cũng đóng một vai trò quan trọng trong sinh lý bệnh của sự thiếu hụt chất ức chế men esterase C1 và trong ứng dụng lâm sàng để xem xét sử dụng thuốc ức chế men chuyển hoặc thuốc chẹn hai thụ thể angiotensin.

Bradykinin, đôi khi được gọi là BK, là một chuỗi peptit gồm 9 axit amin. Trình tự axit amin của bradykinin là: Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg. 

Bradykinin cũng được giải phóng khỏi tế bào trong các cơn hen suyễn, từ thành ruột như một chất giãn mạch đường tiêu hóa, từ các mô bị tổn thương như một tín hiệu đau và có thể là một chất dẫn truyền thần kinh.

Bradykinin là một hợp chất hữu cơ được phân loại là peptit gây ra sự giãn nở (mở rộng) của các tế bào máu. Vì nó là một peptit được tạo thành từ rất nhiều axit amin đã được liên kết với nhau. 

Bradykinin là một protein huyết tương sản xuất tại chỗ có một số tác dụng chống viêm bao gồm kích thích các dây thần kinh cảm giác, dẫn đến các phản ứng đau và phản xạ (phần lớn mặc dù các thụ thể B2), và giải phóng CGRP và tachykinin, dẫn đến các hiệu ứng vận động bao gồm cả protein huyết tương thoát mạch ở da và đường hô hấp và gây ra các tác động tích cực về thời gian và co bóp trong các tâm nhĩ bị cô lập.

Điều chế sản xuất Bradykinin

Bradykinin là sản phẩm của quá trình phân hủy kallikrein của kininogen trọng lượng phân tử cao (HMWK) trong thác kinin. HMWK cũng đóng vai trò là chất cảm ứng chuyển đổi yếu tố VII thành yếu tố VIIA trong con đường đông máu nội sinh, hoặc kích hoạt tiếp xúc, của dòng thác đông máu. 

Bradykinin bị bất hoạt bởi enzym chuyển đổi angiotensin (ACE) trong phổi và thận.

Cơ chế hoạt động 

Bradykinin hoạt động bằng cách làm giãn mạch, có nghĩa là nó làm cho các tế bào cơ trơn bên trong thành mạch máu giãn ra. Khi hiện tượng thư giãn này xảy ra, các tế bào máu giãn ra và thực sự làm cho lưu lượng máu tăng lên, đây là nguyên nhân làm hạ huyết áp. 

Có lẽ một trong những tác động đáng chú ý nhất mà bradykinin có thể gây ra là làm tăng nồng độ ion canxi (nguyên tử canxi tích điện dương) trong tế bào não, dẫn đến giải phóng một loại axit amin gọi là glutamate.

HGS-TR2J là một kháng thể đơn dòng chủ yếu của con người đối với TRAIL Receptor 2, ở những bệnh nhân có khối u ác tính tiến triển. Nó được phát triển bởi Human Genome Science, Inc và đang trong giai đoạn I thử nghiệm lâm sàng.

Virus cúm b / phologne / 3073/2013 kháng nguyên hemagglutinin (uv, bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Bordetella pertussis fimbriae 2/3 là một loại vắc-xin dự phòng bệnh do Bordetella pertussis gây ra, đó là một coccobacillus gram âm biểu hiện hai loại fimbriae khác biệt về huyết thanh học (Fim2 và Fim3).

Icotinib là một chất ức chế yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) mạnh mẽ và đặc hiệu (TKI) Icotinib đã được SFDA phê duyệt tại Trung Quốc vào tháng 6 năm 2011 và vào tháng 1 năm 2014, Beta Pharma, Inc. FDA Hoa Kỳ tiến hành nghiên cứu pha I để đánh giá icotinib trong điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC).

Beclomethasone dipropionate (Beclomethason dipropionat)

Loại thuốc

Corticosteroid

Dạng thuốc và hàm lượng

• Beclomethasone dùng ở dạng Beclomethasone dipropionate
• Phun hít định liều: 50 μg, 100 μg hoặc 200 μg/liều; 250 μg/liều hoặc 400 μg/liều. Lọ chứa 200 liều
• Ống xịt: 40 liều, 120 liều, 200 liều
• Nang chứa bột hít: 100 μg, 200 μg hoặc 400 μg/1 nang
• Hỗn dịch phun mù: 50 μg/ml; ống 10 ml
• Hỗn dịch nước xịt mũi: 50 μg/liều; ống 200 liều
• Thuốc mỡ hoặc kem: 0,025%

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Buprenorphine

Loại thuốc

Thuốc giảm đau opioid

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên ngậm dưới lưỡi: 200 microgam; 400 microgam buprenorphine (dạng muối hydroclorid).

Thuốc tiêm: 300 microgam buprenorphin trong 1 ml (dạng muối hydroclorid).

Miếng dán giải phóng thuốc qua da: 35 - 52,5 - 70 microgam/giờ trong 96 giờ; 5 - 10 - 20 microgam/giờ trong 7 ngày.

Indusatumab vedotin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư tuyến tụy, Adenocarcinoma của dạ dày, ung thư biểu mô dạ dày tái phát, ung thư biểu mô dạ dày di căn và ung thư biểu mô dạ dày tiến triển.